Η  «αποδοχή» της αναπηρίας, είναι μία λέξη που εύκολα προφέρεται, όμως δύσκολα κάποιος την εννοεί και ακόμα πιο δύσκολα την πράττει.

Αρχίζοντας από εμάς τους ίδιους, τους γονείς παιδιών με αναπηρία και καταλήγοντας σε μία ολόκληρη κοινωνία.

Ο αριθμός των ανθρώπων με αναπηρία στην Ελλάδα ξεπερνάει το 12% του πληθυσμού της, γι’ αυτό θα πρέπει πρώτα εμείς οι ίδιοι οι γονείς να ξεπεράσουμε το «ταμπού» των λέξεων και να προχωρήσουμε πρώτοι στην «αποδοχή» του προβλήματος της υγείας του παιδιού μας.

Μπορεί μέχρι σήμερα να μην έχουν γίνει όσα πρέπει για να ευαισθητοποιηθεί ο μέσος Έλληνας πολίτης όμως δεν πρέπει να ξεχνάμε πως έχουμε ο ένας τον άλλο και όλοι μαζί έναν ιερό σκοπό, την ολοκληρωτική κοινωνική αποδοχή των ανθρώπων με αναπηρία σε όλους τους τομείς και από όλους τους φορείς.

Είμαστε και εμείς εδώ όπως και άλλες ιδιαίτερες κοινωνικές ομάδες, γι’ αυτό και θα κάνουμε κάθε δυνατή προσπάθεια επικοινωνίας έτσι ώστε η «αναπηρία» να υπάρχει περήφανη μέσα σε κάθε είδος δραστηριότητας.

Ίσως τελικά γι’ αυτό μας διάλεξε η «αναπηρία» , για να τη γνωρίσουν μέσα από τις δράσεις «αποδοχής» της όπως της αξίζει!

Συσπείρωση, μία λέξη, 1000 δυνατότητες, 1.000.000.000.000 φόβοι !

Άνθρωποι ενωμένοι με τον ίδιο σκοπό, με τους ίδιους φόβους, χωρίς συμφέροντα, με όπλο την αγάπη για τα παιδιά τους και αποφασισμένοι να κερδίσουν ένα καλύτερο μέλλον γι’ αυτά!

Συσπείρωση, πόσο τρομάζει όσους έχουν μάθει να κερδίζουν με το αποτελεσματικό «διαίρει και βασίλευε» !

Κι αν πετύχει; Κι αν όλοι αυτοί μαζί ενωθούν και αποφασίσουν να δώσουν το παρόν σε ότι μέχρι σήμερα φάνταζε μακρινό και απίθανο;

Όπως η αλλαγή της νομοθεσίας πάνω στα δικαιώματα των παιδιών και των οικογενειών τους;

Όπως η έρευνα και η στατιστική πάνω στις πραγματικές ανάγκες των ΑμεΑ και των οικογενειών τους, γιατί αν δε γνωρίζεις κάτι πως θα το αντιμετωπίσεις σωστά;

Όπως η διεκδίκηση ενός καλύτερου αύριο των παιδιών με αναπηρία όταν δε θα υπάρχει το χέρι των γονιών τους να τα στηρίζει;

Και πόσα ακόμα, δυστυχώς ατελείωτα…

Γι’ αυτό πρέπει να γίνουμε δεκάδες χιλιάδες, για να φτιαχτούν χωριά δεύτερης οικογένειας 4amea (Second Family 4amea) σε όλη την Ελλάδα, για να αλλάξουν οι άδικοι νόμοι απέναντι σε παιδιά και γονείς, για να καταλάβουν όλοι τελικά πως οι ΑμεΑ και οι οικογένειες τους δεν είναι πολίτες Δ’ κατηγορίας.

Γι’ αυτό πρέπει να γίνουμε όλοι μια γροθιά συσπείρωσης και δύναμης, για να πετύχει !

Μέσα από τη συσπείρωση γνωρίζουμε τις ανάγκες των «ωφελούμενων μελών» μας και κάποιοι δυστυχώς νιώθουν «παιδιά ενός Κατώτερου Θεού» επειδή εγκαταλείφθηκαν από γονείς, επειδή έμειναν ορφανοί από γονείς και τους φροντίζουν προσωρινά οι παππούδες τους, επειδή το κράτος μας δυστυχώς με την αδιαφορία του συντηρεί τραγικές συνθήκες διαβίωσης για τους ΑμεΑ και τις περισσότερες από τις οικογένειες τους.

Σ’ αυτές τις ιδιαίτερες περιπτώσεις ως επί το πλείστων μονογονεϊκών οικογενειών που η βαρύτητα της κατάστασης της υγείας του παιδιού δεν επιτρέπει στο γονέα να εργαστεί, η αλληλεγγύη είναι σωτήρια διέξοδος.

Από τις δράσεις αλληλεγγύης μας στηρίζονται τριάντα οικογένειες παιδιών με αναπηρία και συνολικά 109 άνθρωποι.

Η προσφορά στο συνάνθρωπο είναι τρόπος ζωής, είναι ανάγκη ψυχής, είναι οξυγόνο πρώτα γι’ αυτόν που προσφέρει και πολύ μετά γι’ αυτόν που αποδέχεται την προσφορά.

Το τεράστιο όφελος αυτής της φιλάνθρωπης και πρωτοπόρας δράσης είναι η λύση για το επίπονο «μετά». 

Ένας από τους στόχους και τα οράματα του Υποστηρικτικού και Κοινωνικού Δικτύου ΑμεΑ – 4amea, είναι η διεξαγωγή μιας Πανελλαδικής Έρευνας επάνω στις πραγματικές ανάγκες των ΑμεΑ και των οικογενειών τους. 

Το αποτέλεσμα αυτής θα δείξει σε όλους μας το δρόμο για ένα ασφαλές αύριο, για ένα αύριο χωρίς ανεπαρκή ιδρύματα, χωρίς ιδρύματα κολαστήρια, χωρίς κακοποιημένα παιδιά. 

Η αντιμετώπιση του τι πρόκειται να συμβεί στα παιδιά ΑμεΑ «μετά» το θάνατο των γονέων είναι κάτι που πληγώνει την καθημερινότητα χιλιάδων οικογενειών στη χώρα μας, αυτό το βαρύ «μετά» είναι ο λόγος ύπαρξης της 4amea.

Το «μετά» για κάποιους συνανθρώπους μας, δυστυχώς είναι το «τώρα», γι’ αυτό το ταξίδι μας για το γύρο της Ελλάδας ευελπιστούμε να αρχίσει σύντομα.  

Ο τρόπος για να μάθουν όλοι οι κρατικοί φορείς που ασχολούνται με το ευαίσθητο θέμα των ανθρώπων με αναπηρία, την ωφέλιμη πραγματικότητα για τις τεράστιες ανάγκες των ίδιων των αναπήρων αλλά και των οικογενειών αυτών, είναι μία στατιστική η οποία θα ανταποκρίνεται στις ανάγκες μίας σύγχρονης και φιλικής κοινωνίας προς τα ΑμεΑ. 

Το ερωτηματολόγιο της έρευνας, θα απαντηθεί από ανθρώπους ΑμεΑ ή από γονείς παιδιών ΑμεΑ, έτσι ώστε να μπορέσει επιτέλους η χώρα μας να φροντίσει αποτελεσματικά και μόνιμα τον ΑμεΑ πολίτη ισότιμα και δίκαια. 

Στην έρευνα θα συμμετέχουν άνθρωποι με αναπηρία, γονείς και δικαστικοί συμπαραστάτες ανθρώπων με αναπηρία από όλη την Ελλάδα, και η διαφορά της συγκεκριμένης έρευνας με όσες μέχρι στιγμής έχουν πραγματοποιηθεί είναι πως είναι ιδιαιτέρως καινοτόμα διότι διεισδύει σε όλα τα άλυτα προβλήματα που απασχολούν την κοινότητα των ανθρώπων με αναπηρία σε συνολικό επίπεδο. 

Τα πεδία της έρευνας αγγίζουν όλους τους τομείς που δυστυχώς μέχρι σήμερα δεν έχουν αντιμετωπιστεί με δραστικές και μόνιμες λύσεις πάντα με γνώμονα την επαρκή φροντίδα των ανθρώπων με αναπηρία και των οικογενειών τους. 

Βασική προϋπόθεση για να γίνει κάποιος ενδιαφερόμενος «ωφελούμενο μέλος» του Υποστηρικτικού και Κοινωνικού Δικτύου Αμεα – 4amea, είναι να επιθυμεί να συμμετέχει στην «έρευνα» η οποία είναι καθοριστική για το μέλλον όλων των ΑμεΑ.

Second Family  σημαίνει «δεύτερη οικογένεια», δηλαδή η οικογένεια που θα υποδεχθεί τα παιδιά όταν δε θα υπάρχει η βιολογική τους οικογένεια για να τα στηρίζει.

Σημαίνει ακόμα ταίριασμα μεταξύ των παιδιών από νωρίς, γιατί όλες οι προσαρμογές θέλουν το χρόνο τους πόσο μάλλον να δημιουργηθεί μία «δεύτερη οικογένεια» για ανθρώπους άγνωστους έως τώρα μεταξύ τους και ΑμεΑ.

Το καινοτόμο project «Second Family 4amea» θα αλλάξει τα ως τώρα δεδομένα των δομών που φιλοξενούν ανθρώπους με αναπηρία.

Τα παιδιά θα γίνονται φίλοι, θα ταιριάζουν δηλαδή μεταξύ τους πολύ πριν καταλήξουν να ζουν μαζί στο ίδιο σπίτι, και όταν τελικά καταφέρουν να συνυπάρξουν θα νιώθουν πως το ένα παιδί είναι φίλος με το άλλο, και αυτό επιτυγχάνεται με εκπαίδευση και καλλιέργεια της εν συναίσθησης.

Μπορεί τα παιδιά με αναπηρία τις περισσότερες φορές να μη μπορούν να μιλήσουν γιατί στερούνται το «λόγο», αυτό όμως δε σημαίνει πως θα τους επιβληθεί να ζήσουν με ανθρώπους που η παρουσία τους τους ίσως τους είναι δυσάρεστη.

Κάθε άνθρωπος αξίζει το σεβασμό μας και του οφείλεται το να μπορεί να διαλέξει με ποιον θα περάσει το υπόλοιπο της ζωής του, και αυτό μπορεί να πετύχει μόνο με διάστημα «προσαρμογής» και ταιριάσματος των παιδιών σε μικρές ομάδες (τρία έως τέσσερα παιδιά)  για αρκετό διάστημα πριν τελικά καταφέρουν να συγκατοικήσουν.

Το «Second Family 4amea» θα είναι ένα χωριό, που τα παιδιά ΑμεΑ δε θα κινδυνεύουν να χαθούν μέσα σ’ αυτό, τα σπίτια τους θα είναι χωρισμένα ανά κατηγορία αναπηρίας και ασφαλώς μέσα στο χωριό θα υπάρχουν καταστήματα εκπαίδευσης (μανάβικο, χασάπικο, κομμωτήριο, κ.λ.π.) για δια δραστική εκπαίδευση.

Το «Second Family 4amea» είναι όνειρο ζωής για κάθε γονέα παιδιού με αναπηρία, είναι ο σημαντικότερος λόγος ύπαρξης της 4amea, είναι ο στόχος που δε θα σταματήσουμε να προσπαθούμε μέχρι να επιτευχθεί…

Είναι η ευλογία που αξίζει στα παιδιά μας.

ΥΓ. Το παιδικό – διδακτικό Βιβλίο «Είμαι παιδί, είμαι άγγελος και ήρθα να σε διδάξω» αποτελεί το πρώτο «όχημα» στήριξης για τη δημιουργία του χωριού «Second Family 4amea». Μάθετε περισσότερα για το Βιβλίο μας